کشف مکانیسم جدیدی برای کنترل درد
در یک مطالعه جدید ، محققان ژاپنی مکانیسم جدیدی برای کنترل درد کشف کرده اند.
به گزارش آپارات نیوز و به نقل از سایننتولوژیمحققان دانشگاه کیوشو در ژاپن مکانیزم ناشناخته ای برای مقابله با درد کشف کردند که شامل گروهی از سلولهای تازه شناسایی شده در نخاع است که می تواند هدف بالقوه ای برای افزایش اثر درمانی داروهای مسکن مزمن باشد.
اگرچه سلول های عصبی شناخته شده ترین سلول های سیستم عصبی مرکزی هستند ، مجموعه ای از سلول های غیر عصبی که برای اولین بار در اواسط قرن نوزدهم کشف شدند نیز نقش مهمی دارند.
این سلولهای گلیال که در اصل به معادل یونانی واژه “چسب” نامگذاری شده اند ، اکنون حتی بیشتر به عنوان چسب شناخته می شوند و در واقع عناصر حیاتی در تنظیم رشد و عملکرد سلولهای عصبی در سیستم عصبی مرکزی هستند. آنها میروند.
در میان انواع مختلف سلولهای گلیا ، آستروسیتها بیشتر در سیستم عصبی مرکزی دیده می شوند ، اما بر خلاف نورونها در قسمتهای مختلف مغز ، محققان هنوز نتوانسته اند درک درستی از طبقه بندی آستروسیتها که دارای ویژگیهای مشخص هستند ، بدست آورند.
این تیم به سرپرستی محقق دانشگاه کیوتو ، ماکوتو تسودا ، گروه منحصر به فردی از آستروسیت های ستون فقرات را کشف کردند که نقش مهمی در تولید حساسیت به درد دارند.
این گروه از آستروسیت ها که در دو لایه خارجی ماده خاکستری مغز نزدیک پشت نخاع وجود دارد ، در مناطقی قرار دارند که اطلاعات حسی عمومی مانند فشار ، درد و گرما را از بدن به مغز منتقل می کنند.
در آزمایش روی موش ها ، محققان نشان داده اند که نورون هایی به نام NAergics باعث فعال شدن آستروسیت ها و افزایش حساسیت به درد می شوند.
یافته ها نشان می دهد که سرکوب سیگنال این آستروسیت ها با نوراپی نفرین یا نورآدرنالین ممکن است اثرات داروهای تجویز شده برای درد مزمن را افزایش دهد.
برای آزمایش این ایده ، محققان موش هایی را مهندسی ژنتیکی کردند که در آنها پاسخ آستروسیت ها به نورآدرنالین به طور انتخابی مهار شد. آنها به موش ها “دولوکستین” دادند که می تواند سطح نورآدرنالین را در نخاع افزایش دهد.
درد مزمن موش های ایجاد شده در این آزمایش با دولوکستین افزایش یافت ، که این ایده محققان در مورد نقش آستروسیت ها را تأیید می کند.
تسودا افزود: “اگرچه ما حتی نیاز به تحقیقات بیشتر در مورد داروهای مختلف داریم ، اما این گروه از آستروسیت ها هدفی امیدوار کننده برای افزایش پتانسیل درمانی داروهای مزمن درد است.”
این مطالعه در مجله Nature Neuroscience منتشر شده است.
انتهای پیام